Läkemedelsbolaget Bristol Myers Squibb presenterade på måndagen preliminära resultat från fas 3-studien ACTION-1. Studien utvärderar läkemedelskandidaten RYZ101 hos patienter med framskridna gastroenteropankreatiska neuroendokrina tumörer (GEP-NET), en tumörform som uppstår i mag-tarmkanalen eller bukspottkörteln. Samtliga patienter i studien hade tidigare genomgått etablerad behandling med lutetium-177 men sett sin cancersjukdom förvärras. Den planerade interimsanalysen visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av den progressionsfria överlevnaden för de patienter som behandlades med RYZ101 jämfört med befintlig standardbehandling.