Ny läkemedelskandidat gav dubbel viktnedgång mot Ozempic i stor studie

Den 28 oktober 2026 presenterades resultaten från den kliniska studien TRANSCEND-T2D-2, där nästa generations metabola läkemedelskandidat retatrutid för första gången ställdes direkt mot semaglutid (Ozempic i maxdosen 2 milligram). Studien omfattade 1 298 patienter med typ 2-diabetes som inte nått målvärden med standardbehandlingen metformin. Efter 80 veckors behandling sänkte båda de utvärderade doserna av retatrutid långtidsblodsockret HbA1c med i genomsnitt 2,2 procentenheter från en utgångsnivå på 8,3 procent, jämfört med en sänkning på 1,8 procentenheter för semaglutid.

Skillnaden var ännu tydligare när det gäller patienternas kroppsvikt. Deltagare som fick 9 milligram retatrutid minskade sin vikt med i genomsnitt 19,5 procent (motsvarande drygt 20 kilo), medan dosen på 12 milligram gav en genomsnittlig viktminskning på 20,9 procent (cirka 21,5 kilo). För gruppen som behandlades med 2 milligram Ozempic stannade viktnedgången på i genomsnitt 9,4 procent (knappt 10 kilo). Behandlingen visade även förbättringar i kardiovaskulära riskmarkörer såsom triglycerider och blodtryck, medan biverkningarna främst bestod av milda till måttliga mag-tarmbesvär.

Men hur fungerar egentligen den nya molekylen för att uppnå detta resultat? Hemligheten ligger i att retatrutid är en så kallad trippelagonist som samtidigt aktiverar tre olika hormonreceptorer i kroppen: GLP-1, GIP och glukagon. Medan etablerade preparat som semaglutid enbart stimulerar GLP-1 för att öka insulinfrisättningen och dämpa hunger i hjärnan, tillför retatrutid två kompletterande mekanismer. GIP förstärker mättnadskänslan och glukoskontrollen, medan stimulansen av glukagonreceptorn direkt höjer kroppens basala energiförbrukning och ökar fettförbränningen i levern. Preparatet befinner sig fortfarande i prövningsfas, och en första formell ansökan om marknadsgodkännande till läkemedelsmyndigheter planeras under början av 2027.